ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

2011 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम एम्बेसडर डेओन्ड्रा डिक्सन प्रतिनिधि पैट्रिक कैनेडी के साथ

डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों को सम्मानित करने के अलावा क्विंसी जोन्स असाधारण वकालत पुरस्कारग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन को हर साल डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्तियों को फाउंडेशन के आधिकारिक राजदूत के रूप में सम्मानित करने पर गर्व है। राजदूत और उनके परिवार अनुसंधान, चिकित्सा देखभाल, शिक्षा और वकालत के माध्यम से डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के जीवन में उल्लेखनीय सुधार लाने के फाउंडेशन के मिशन के लिए जागरूकता बढ़ाने के लिए कड़ी मेहनत करते हैं। प्रत्येक राजदूत हमारे बी ब्यूटीफुल बी योरसेल्फ गाला आमंत्रण के कवर को सुशोभित करता है और अपनी व्यक्तिगत कहानी लिखता है। कहानी स्थानीय प्रेस में और निमंत्रण के हिस्से के रूप में दिखाई जाती है। राजदूत को हमारे फाउंडेशन द्वारा मार्की फंडरेजिंग इवेंट के लिए बनाए गए एक विशेष वीडियो में भी दिखाया गया है और राजदूत की उम्र के आधार पर, राजदूत फैशन शो में एक मॉडल के रूप में भाग लेता है।

राजदूत और उनके परिवार सम्मेलनों और अधिवेशनों में फाउंडेशन का प्रतिनिधित्व करके, कार्यक्रमों और कार्यशालाओं के लिए धन जुटाकर, प्रेस साक्षात्कारों में भाग लेकर, तथा समानता और सरकारी सहायता की वकालत करके फाउंडेशन के कार्यों का समर्थन करना जारी रखते हैं।

 

मिलिए ज़या बील से – 2024 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूतज़या बील का चित्र

नमस्ते! मैं ज़ाया रोज़ हूँ, एक 5 वर्षीय छोटी सी बच्ची जिसने पहले से ही असाधारण अनुभवों का खजाना पा लिया है। 2018 में नए साल की पूर्व संध्या पर, जब मेरे माता-पिता जश्न मना रहे थे, मैंने कोलोराडो में एक बड़े बर्फीले तूफ़ान के दौरान 4 सप्ताह पहले पहुंचकर सभी को चौंका दिया।

और पढ़ें ज़ाया बिएल के बारे में

मिलिए इस्ला ईगर से – 2024 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत
इस्ला ईगर पोर्ट्रेट

इस्ला को GLOBAL के 2024 के राजदूत के रूप में पेश करना हमारे लिए वास्तव में सम्मान की बात है। जब इस्ला किसी कमरे में चलती है तो आप इसे पहचान लेते हैं। हाल ही में किसी ने इस्ला को हमारे लिए "खुशी का बम" बताया। यह सच है। वह गतिविधि और बिना रुके चलने-फिरने का बवंडर है, लेकिन वह जिस भी दिशा में जाती है, वहां रोशनी बिखेरती है। उसके शिक्षक उसे स्कूल की "मेयर" कहते हैं। लेकिन यही बात तब भी कही जा सकती है जब वह डॉक्टर के दफ़्तर, खेल के मैदान या किराने की दुकान पर हो। वह कभी किसी अजनबी से नहीं मिली है और "हाय!" कहने में तेज है, खासकर तब जब बात करने वाले व्यक्ति ने उसे अभी तक नोटिस नहीं किया हो।

और पढ़ें Isla Eager के बारे में

ग्रेस ब्रेनन से मिलिए – 2023 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत

नमस्ते, मेरा नाम ग्रेस ब्रेनन है, और मैं इस साल सितंबर में 9 साल की हो जाऊंगी। मैं दूसरी कक्षा में हूँ और अपनी दो बड़ी बहनों, ऑड्रे और एवा के साथ स्कूल जाना पसंद करती हूँ। मुझे टीके से ही अपने पड़ोस के स्कूल में सामान्य शिक्षा कक्षा में शामिल किया गया है, और मुझे अपनी बहनों के साथ एक ही स्कूल में रहना पसंद है। आप यह भी कह सकते हैं कि मैं अपने स्कूल में उनसे ज़्यादा लोकप्रिय हूँ!

और पढ़ें ग्रेस ब्रेनन के बारे में

एबी एशब्रुक से मिलें – 2023 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत

एबी को इस साल ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के लिए राजदूत के रूप में पेश करना हमारे लिए वास्तव में सम्मान की बात है। एबी वह उपहार है जिसकी हमारे परिवार को ज़रूरत नहीं थी, और हम आपके लिए उससे मिलने के लिए बहुत उत्साहित हैं।

और पढ़ें एबी एशब्रुक के बारे में

मिलिए मीका क्विनोनेस से – 2022 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

नमस्ते, मैं मीका क्विनोनेस हूँ! मैं अभी आठ साल का हूँ, और अभी-अभी मैंने दूसरी कक्षा में प्रवेश किया है! मेरा उपनाम "ची" है जो कि मेरे बारे में सबसे अच्छी तरह से बताने वाले शब्द का संक्षिप्त रूप है - चुटीला! मेरे माता-पिता अच्छी तरह जानते हैं कि मुझे ध्यान आकर्षित करना कितना पसंद है, और मैं इसे पाने के लिए कुछ भी कर सकता हूँ!

और पढ़ें मीका क्विनोनेस के बारे में.

जोना बर्गर से मिलिए – 2022 ग्लोबल डाउन सिंड्रोमफाउंडेशन एम्बेसडर2022 राजदूत जोना बर्गर

यह जोना बर्गर है। वह हमारा बेटा, भाई, पोता, चचेरा भाई, भतीजा, दोस्त, पड़ोसी, छात्र और सबसे बढ़कर, हमारा शिक्षक है। जब दस साल पहले जोना का जन्म हुआ था, तो हमें नहीं पता था कि उसे डाउन सिंड्रोम होगा।

और पढ़ें जोना बर्गर के बारे में.

आर्ची और सेवी आयशर से मिलें – 2021 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

आर्ची और सेवी के जीवन की शुरुआत अन्यायपूर्ण रही - जब उन्हें परिवार या समाज का हिस्सा बनने के योग्य नहीं समझा गया। और अब, हर दिन, वे उस विश्वदृष्टि को गलत साबित कर रहे हैं।

और पढ़ें आर्ची और सेवी आयशर के बारे में.

कैरोलीन कार्डेनस से मिलें – 2021 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन एंबेसडर

मेरा नाम कैरोलीन कार्डेनास है और मेरी उम्र 17 साल है। मैं अपनी माँ, पिताजी, तीन बहनों और अपने कुत्ते लुका के साथ डलास, टेक्सास में रहती हूँ। मेरी बहनें मेरी सबसे अच्छी दोस्त हैं: ग्रेस कॉलेज में है, एमिली इस साल कॉलेज जा रही है और क्लेयर हाई स्कूल में है। वे हमेशा मेरे साथ समय बिताने के लिए समय निकालती हैं। पूरा परिवार बोर्ड गेम खेलना, Wii खेल खेलना, फिल्में देखना और साथ में आइसक्रीम खाना पसंद करता है!

और पढ़ें कैरोलीन कार्डेनास के बारे में.

मिलिए वॉल्ट स्नोडग्रास से – 2020 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

नमस्ते, मेरा नाम थॉमस वाल्टर स्नोडग्रास है। मैं 16 साल का हूँ और हाई स्कूल में द्वितीय वर्ष का छात्र हूँ। सभी मुझे "वॉल्ट" कहते हैं। यह उचित है क्योंकि मुझे वॉल्ट डिज़्नी वर्ल्ड जाना बहुत पसंद है।

और पढ़ें वॉल्ट स्नोडग्रास के बारे में.

मिलिए चार्लोट फोंफारा-लारोज़ से – 2019 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत

मेरा नाम चार्लोट फॉनफारा-लारोज़ है, लेकिन मेरे दोस्त मुझे चार्ली कहते हैं। मैं एनापोलिस, मैरीलैंड की 16 वर्षीय हाई स्कूल की छात्रा हूँ!

मेरी एक बहन नोएल और एक बड़ा परिवार है! मेरे माता-पिता, कैथी और स्कॉट, मुझे पाकर वाकई बहुत भाग्यशाली हैं। जब मैं पैदा हुई, तो मैंने एक अतिरिक्त गुणसूत्र से सभी को चौंका दिया। अस्पताल में उदास माहौल के बावजूद, मैं वहाँ से खुश और स्वस्थ होकर निकली, अपनी शानदार ज़िंदगी शुरू करने के लिए तैयार।

और पढ़ें चार्लोट फॉनफारा-लारोज़ के बारे में.

सीसी मुलेनसीसी मुलेन से मिलें – 2019 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन एंबेसडर

मेरा नाम कैरोलीन "सीसी" मुलेन है। मैं एक होनहार, खुशमिजाज, दृढ़ निश्चयी छोटी सी बवंडर हूँ, जिसे डाउन सिंड्रोम है! मैं अपनी माँ, पिताजी और बड़ी बहन अमेलिया के साथ वर्जीनिया में रहती हूँ। मुझे अपने परिवार के साथ समय बिताना बहुत पसंद है और मैं भाग्यशाली हूँ कि मेरे आस-पास बहुत से परिवार हैं! मुझे डांस करना, अपनी माँ के साथ किताबें पढ़ना और खाना भी पसंद है!

और पढ़ें सीसी मुलेन के बारे में.

सैम लेविनसैम लेविन से मिलिए – 2018 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

सैम को जानने वाला हर कोई जानता है कि वह एक अनोखा व्यक्ति है। वह एड मैककैफ्रे के साथ ग्लोबल के डेयर टू प्ले फुटबॉल कैंप में भाग लेता है, वह चेरी क्रीक हाई स्कूल यूनिफाइड बास्केटबॉल, फुटबॉल, लैक्रोस और ट्रैक टीमों में खेलता है। अब वह 2018 के बी ब्यूटीफुल बी योरसेल्फ एम्बेसडर हैं।
और पढ़ें सैम लेविन के बारे में.

मिलिए फ्रैंक स्टीफंस से – 2018 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

फ्रैंक स्टीफंस ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के सक्रिय प्रवक्ता हैं और स्पेशल ओलंपिक वर्जीनिया के निदेशक मंडल के सदस्य हैं। फ्रैंक अक्सर कहते हैं कि वह खुद को कितना भाग्यशाली मानते हैं कि वह ऐसी पीढ़ी में रहते हैं जहां उनकी सारी उपलब्धियां डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति के लिए संभव हैं।
और पढ़ें फ्रैंक स्टीफंस के बारे में.

मार्कस सिकोरामिलिए मार्कस सिकोरा से – 2017 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

एक लेखक, गायक, अभिनेता और आत्म-समर्थक के रूप में, मार्कस सिकोरा ने अपने जीवन में पहले से ही अन्य 26 वर्षीय लोगों की तुलना में अधिक उपलब्धियां हासिल की हैं। अब वह 2017 के बी ब्यूटीफुल बी योरसेल्फ एम्बेसडर के रूप में एक और उपलब्धि हासिल कर रहे हैं।
और पढ़ें मार्कस सिकोरा के बारे में.

मिलिए लुई रोटेला IV से – 2016 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

लुइसलुई "लुई" रोटेला IV - वह आकर्षक लड़का जिसने अपने पिता को स्वीकृति की प्रसिद्ध कहानी बनाने के लिए प्रेरित कियाछोटा राजा और उसका मार्शमैलो साम्राज्य- शनिवार, 12 नवंबर को ग्लोबल के बी ब्यूटीफुल बी योरसेल्फ फैशन शो में 2016 के एम्बेसडर के रूप में जब वह रनवे पर उतरेंगे तो 1,200 दर्शकों को प्रेरित करेंगे।
और पढ़ें लुई रोटेला के बारे में.

क्लेरिसा कैपुआनोमिलिए क्लेरिसा कैपुआनो से – 2015 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत

मेरा नाम क्लेरिसा जोआन कैपुआनो है। मैं सात साल की हूँ और अपनी माँ और पिताजी के साथ रहती हूँ। मेरे दो बड़े भाई एलेक और जेसी हैं जो दोनों कॉलेज में हैं। मुझे गाना, नृत्य करना, घुड़सवारी करना, तैरना, लंबी पैदल यात्रा करना और ड्रेस अप खेलना पसंद है।
और पढ़ें क्लेरिसा कैपुआनो के बारे में.

स्टीवन डुलसी से मिलिए – 2014 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत
स्टीवन डुलसी

स्टीवन उन सभी लोगों के लिए खुशी लेकर आता है जो उसे जानते हैं, उसे फुटबॉल और बेसबॉल पसंद है, वह फिल्मों का विशेषज्ञ है और उसे संगीत और नृत्य पसंद है।
और पढ़ें स्टीवन डुलसी के बारे में.

कैथरीन फेलिसिया नॉर्टन से मिलिए – 2014 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत
कैथरीन नॉर्टन

मेरा नाम कैथरीन फ़ेलिशिया नॉर्टन है। मैं 43 साल की हूँ और वाशिंगटन, डीसी में रहती हूँ, जहाँ मेरी माँ, एलेनोर होम्स नॉर्टन, कांग्रेस में डिस्ट्रिक्ट ऑफ़ कोलंबिया का प्रतिनिधित्व करती हैं। मुझे नृत्य करना, पहेलियाँ हल करना और आर्ट एंड ड्रामा थेरेपी इंस्टीट्यूट में पैंटोमाइम्स में प्रदर्शन करना पसंद है और मैं सभी को दिखाती हूँ कि मैं कितनी सक्षम और मज़ेदार हूँ।

और पढ़ें कैथरीन फेलिसिया नॉर्टन के बारे में.

मिलिए कोल रॉजर्स से – 2013 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

कोल रॉजर्स

मेरा नाम कोल रॉजर्स है। मैं 6 साल का हूँ। मुझे संगीत, स्कूल और पीनट बटर बहुत पसंद है। मेरा परिवार पूर्वी वाशिंगटन राज्य से है, लेकिन ज़्यादातर समय हम वाशिंगटन, डीसी में रहते हैं

और पढ़ें कोल के बारे में.

मिलिए सामंथा मार्सिया स्टीवंस से – 2012 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत

मेरा नाम सामंथा मार्सिया स्टीवंस है, और मैं अपनी मम्मी और डैडी के साथ बोस्टन के बाहर रहती हूँ। हालाँकि मैं सिर्फ़ 6 साल की हूँ, लेकिन मैंने अपनी ज़िंदगी और हर उस व्यक्ति की ज़िंदगी को मुस्कुराहट और खुशी से भर दिया है जिससे मैं मिलती हूँ।

और पढ़ें सामन्था के बारे में.

मिलिए डेओन्ड्रा डिक्सन से – 2011 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत

ग्लोबल एम्बेसडर डेओन्ड्रा डिक्सन को एक प्रेमपूर्ण श्रद्धांजलि

डीओन्ड्रा ग्लोबल की पहली क्विंसी जोन्स एक्सेप्शनल एडवोकेसी अवार्ड प्राप्तकर्ता थीं और 2011 से ग्लोबल एंबेसडर थीं। डीओन्ड्रा अपने भाई, जेमी फॉक्स, अपने माता-पिता और विस्तारित परिवार के साथ कैलिफोर्निया में रहती थीं। डीओन्ड्रा अपने परिवार के प्रति बहुत आभारी थीं, जिन्होंने उनकी क्षमता तक पहुँचने में उनकी मदद की और बदले में उन्होंने डाउन सिंड्रोम से पीड़ित अन्य लोगों की भी मदद की।

और पढ़ें DeOndra के बारे में

एलेक्स सेशंस से मिलिए – 2011 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

मेरा नाम अलेक्जेंडर ग्रेगरी सेशंस है, मेरी उम्र 17 साल है। मेरा जन्म 19 जनवरी, 1994 को डलास, टेक्सास में हुआ था। मैं डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुआ था। मेरे माता-पिता मेरे जन्म पर बहुत खुश थे - मेरा भाई बिल 4 साल का था और वे हमेशा दो लड़के चाहते थे। उन्हें डाउन सिंड्रोम के बारे में ज़्यादा जानकारी नहीं थी, लेकिन जल्द ही उन्होंने खुद को शिक्षित करना शुरू कर दिया ताकि वे यह सुनिश्चित कर सकें कि वे मेरी बौद्धिक और शारीरिक क्षमता तक पहुँचने में मेरी हर संभव मदद करें।

और पढ़ें एलेक्स के बारे में.

कैथरीन वोलब्राचट विनफील्ड से मिलिए – 2010 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत

मेरा नाम कैथरीन वोलब्राचट विनफील्ड है। मुझे जगमगाती रोशनी और खिलखिलाहट पसंद है। ऐसा इसलिए है क्योंकि मैं सिर्फ़ 15 महीने की हूँ! मैं सिएटल में अपनी माँ, पिताजी और बड़े भाई किर्बी III के साथ रहती हूँ। मैंने 3 हफ़्ते पहले आकर सबको चौंका दिया। और मुझे एक और बड़ा आश्चर्य हुआ - मैं डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुई थी।

और पढ़ें कैथरीन के बारे में.

मिलिए चेस टर्नर पेरी से – 2009 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन के राजदूत

मेरा नाम चेस टर्नर पेरी है। मैं तीन साल का हूँ और मैं अपनी माँ, दादा और छोटे भाई कूपर के साथ कोलोराडो में रहता हूँ। मैंने अपने माता-पिता को कई बार मेरे जन्म की कहानी सुनाते सुना है। मैं बहुत हैरान था। मेरे माता-पिता को नहीं पता था कि मैं एक लड़का हूँ और उन्हें नहीं पता था कि मेरे पास एक अतिरिक्त गुणसूत्र है।

और पढ़ें चेस के बारे में.

सोफिया व्हिटेन से मिलिए – 2008 ग्लोबल डाउन सिंड्रोम फाउंडेशन की राजदूत

सोफिया व्हिटेन का चित्र

मेरा नाम सोफिया के व्हिटेन है। मैं पाँच साल की हूँ और मैं अपनी मम्मी, पापा और छोटे भाई पैट्रिक के साथ कोलोराडो में रहती हूँ।

और पढ़ें सोफिया के बारे में.