Embajadores de la Fundación Mundial del Síndrome de Down

DeOndra Dixon, embajadora mundial del síndrome de Down 2011, con el representante Patrick Kennedy

Además de homenajear a las personas con síndrome de Down con el Premio Quincy Jones a la Defensa ExcepcionalLa Fundación Global del Síndrome de Down se enorgullece de distinguir cada año a personas con síndrome de Down como Embajadores oficiales de la Fundación. Los Embajadores y sus familias trabajan duro para concienciar sobre la misión de la Fundación de mejorar significativamente la vida de las personas con síndrome de Down a través de la investigación, la atención médica, la educación y la promoción. Cada Embajador adorna la portada de nuestra invitación a la gala Be Beautiful Be Yourself y escribe su propia historia personal. La historia aparece en la prensa local y como parte de la invitación. El Embajador también aparece en un vídeo especial que nuestra Fundación produce para el evento de recaudación de fondos y, dependiendo de su edad, participa como modelo en el desfile de moda.

Los embajadores y sus familias siguen apoyando la labor de la Fundación representándola en conferencias y convenciones, recaudando fondos para programas y talleres, participando en entrevistas de prensa y abogando por la igualdad y el apoyo gubernamental.

 


Conozca a Zaya Biel - Embajadora 2024 de la Fundación Global Síndrome de DownRetrato de Zaya Biel

¡Hola! Soy Zaya Rose, una pequeña y fogosa niña de 5 años que ya ha vivido un sinfín de experiencias extraordinarias. En Nochevieja de 2018, mientras mis padres estaban de celebración, sorprendí a todos llegando 4 semanas antes durante una gran ventisca en Colorado.

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Conoce a Isla Eager - Embajadora 2024 de la Fundación Global Síndrome de Down
Retrato de Isla Eager

Es un verdadero honor para nosotros presentar a Isla como Embajadora de GLOBAL 2024. Cuando Isla entra en una habitación lo sabes. Alguien nos describió recientemente a Isla como una "bomba de alegría". Y es verdad. Es un tornado de actividad y movimiento sin parar, pero derrama luz en todas las direcciones en las que se mueve. Sus profesores la llaman la "alcaldesa" del colegio. Pero lo mismo puede decirse cuando está en la consulta del médico, en el parque infantil o en el supermercado. Nunca conoce a un extraño y no tarda en decir "¡Hola!", sobre todo si la persona que la recibe aún no se ha fijado en ella.

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Conozca a Grace Brennan - Embajadora 2023 de la Fundación Mundial del Síndrome de Down

Hola, me llamo Grace Brennan y este año cumpliré 9 años en septiembre. Estoy en segundo grado y me encanta caminar a la escuela con mis dos hermanas mayores, Audrey y Ava. Estoy incluida en el aula de educación general del colegio de mi barrio desde T-K, y me encanta estar en el mismo colegio que mis hermanas. Incluso se podría decir que soy más popular en nuestra escuela que ellas.

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Conozca a Abby Ashbrook - Embajadora 2023 de la Fundación Global Síndrome de Down

Es un verdadero honor para nosotros presentar a Abby como Embajadora de este año de la Fundación Global Síndrome de Down. Abby es el regalo que nuestra familia no sabía que necesitaba, y nos hace mucha ilusión que la conozcáis.

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Conozca a Micah Quinones - Embajador de la Fundación Global Síndrome de Down 2022

Hola, soy Micah Quinones. Tengo ocho años y acabo de empezar segundo de primaria. Mi apodo es "chi", que es una versión abreviada de la palabra que mejor me describe: ¡descarado! Mis padres saben perfectamente lo mucho que me gusta llamar la atención, ¡y haré cualquier cosa para conseguirlo!

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Conozca a Jonah Berger - 2022 Global Down SyndromeEmbajador de la Fundación2022 Embajador Jonah Berger

Este es Jonah Berger. Es nuestro hijo, hermano, nieto, primo, sobrino, amigo, vecino, alumno y, sobre todo, es nuestro maestro. Cuando Jonah nació hace diez años, no sabíamos que tendría síndrome de Down.

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Conozca a Archie y Sevy Eicher - Embajadores de la Fundación Global Síndrome de Down 2021

Archie y Sevy tuvieron unos comienzos de vida injustos, en los que se les consideraba indignos de formar parte de una familia o de la sociedad. Y ahora, cada día, demuestran que esa visión del mundo era errónea.

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Conozca a Caroline Cardenas - Embajadora 2021 de la Fundación Global Síndrome de Down

Me llamo Caroline Cardenas y tengo 17 años. Vivo en Dallas, Texas, con mi madre, mi padre, mis tres hermanas y mi perro, Luka. Mis hermanas son mis mejores amigas: Grace está en la universidad, Emily va a ir a la universidad este año, y Claire está en la escuela secundaria. Siempre sacan tiempo para estar conmigo. A toda la familia le encanta jugar a juegos de mesa, practicar deportes con la Wii, ver películas y comer helados juntos.

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Conozca a Walt Snodgrass - Embajador 2020 de la Fundación Global Síndrome de Down

Hola, me llamo Thomas Walter Snodgrass. Tengo 16 años y estoy en segundo de bachillerato. Todo el mundo me llama "Walt". Es apropiado porque me encanta ir a Walt Disney World.

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Conoce a Charlotte Fonfara-LaRose - Embajadora 2019 de la Fundación Global Síndrome de Down

Me llamo Charlotte Fonfara-LaRose, pero mis amigos me llaman Charley. Tengo 16 años y soy estudiante de segundo de bachillerato en Annapolis, Maryland.

Tengo una hermana, Noelle, y una gran familia. Mis padres, Cathy y Scott, son muy afortunados de tenerme. Cuando nací, sorprendí a todos con un cromosoma de más. A pesar del tono sombrío del hospital, salí de allí feliz y sana, lista para empezar mi gran vida.

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 CC MullenConoce a CC Mullen - Embajador 2019 de la Fundación Global Síndrome de Down

Me llamo Caroline "CC" Mullen. Soy un pequeño tornado brillante, alegre y decidido que casualmente tiene síndrome de Down. Vivo en Virginia con mi madre, mi padre y mi hermana mayor Amelia. Me encanta pasar tiempo con mi familia y tengo la suerte de tener a muchos de ellos a mi alrededor. También me gusta bailar, leer libros con mi madre y comer.

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 Sam LevinConoce a Sam Levin - Embajador 2018 de la Fundación Global Síndrome de Down

Cualquiera que conozca a Sam sabe que es único en su clase. Participa en los campamentos de fútbol americano Dare to Play de GLOBAL con Ed McCaffrey, juega en los equipos de baloncesto, fútbol americano, lacrosse y atletismo de Cherry Creek High School Unified. Ahora es el Embajador Be Beautiful Be Yourself de 2018.
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Conoce a Frank Stephens - Embajador 2018 de la Fundación Global Síndrome de Down

Frank Stephens es un activo portavoz de la Global Down Syndrome Foundation y miembro del Consejo de Administración de Special Olympics Virginia. Frank habla a menudo de lo afortunado que se siente por vivir en una generación en la que todos sus logros son posibles para un hombre con síndrome de Down.
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Marcus SikoraConoce a Marcus Sikora - Embajador 2017 de la Fundación Global Síndrome de Down.

Como autor, cantante, actor y defensor de sí mismo, Marcus Sikora ya ha conseguido más cosas en su vida que la mayoría de los jóvenes de 26 años. Ahora está reuniendo otro logro más como Embajador Be Beautiful Be Yourself 2017.
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Conoce a Louis Rotella IV - Embajador 2016 de la Fundación Global Síndrome de Down

louisLouis "Louie" Rotella IV, el encantador niño que inspiró a su padre para crear la célebre historia de la aceptaciónEl pequeño rey y su reino de malvavisco-inspirará a un público de 1.200 personas cuando se suba a la pasarela como embajador de 2016 en el desfile de moda Be Beautiful Be Yourself de Global el sábado 12 de noviembre.
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Clarissa CapuanoConoce a Clarissa Capuano - Embajadora 2015 de la Fundación Global Síndrome de Down

Me llamo Clarissa Joann Capuano. Tengo siete años y vivo con mi madre y mi padre. Tengo dos hermanos mayores, Alec y Jesse, que van a la universidad. Me encanta cantar, bailar, montar a caballo, nadar, ir de excursión y jugar a disfrazarme.
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Conoce a Steven Dulcie - Embajador 2014 de la Fundación Global Síndrome de Down
Steven Dulcie

Steven aporta a cualquiera que le conozca Alegría con mayúsculas. Le encantan el fútbol y el béisbol, es un experto en cine y le encanta la música y bailar.
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Conoce a Katherine Felicia Norton - Embajadora 2014 de la Fundación Global Síndrome de Down
Katherine Norton

Me llamo Katherine Felicia Norton. Tengo 43 años y vivo en Washington, DC, donde mi madre, Eleanor Holmes Norton, representa al Distrito de Columbia en el Congreso. Me encanta bailar, hacer puzzles y actuar en pantomimas en el Instituto de Arte y Terapia Dramática y demostrar a todo el mundo lo capaz y divertida que soy.

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Conoce a Cole Rodgers - Embajador 2013 de la Fundación Global Síndrome de Down.

Cole Rodgers

Me llamo Cole Rodgers. Tengo 6 años. Me encanta la música, la escuela y la mantequilla de cacahuete. Mi familia es del este del estado de Washington, pero la mayor parte del tiempo vivimos en Washington, D.C.

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Conozca a Samantha Marcia Stevens - Embajadora 2012 de la Fundación Global Síndrome de Down

Me llamo Samantha Marcia Stevens y vivo en las afueras de Boston con mi mami y mi papi. Aunque sólo tengo 6 años, he llenado mi vida y la de todos los que conozco de sonrisas y felicidad.

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Conoce a DeOndra Dixon - Embajadora 2011 de la Fundación Global Síndrome de Down

Un cariñoso homenaje a la embajadora de GLOBAL DeOndra Dixon

DeOndra fue la primera galardonada con el Premio Quincy Jones a la Promoción Excepcional y Embajadora de Global desde 2011. DeOndra vivía en California con su hermano, Jamie Foxx, sus padres y su familia. DeOndra estaba muy agradecida a su familia por ayudarla a alcanzar su potencial y, a su vez, ayudó a otras personas con síndrome de Down a hacer lo mismo.

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Conoce a Alex Sessions - Embajadora 2011 de la Fundación Global Síndrome de Down

Me llamo Alexander Gregory Sessions y tengo 17 años. Nací el 19 de enero de 1994 en Dallas, Texas. Nací con síndrome de Down. Mis padres estaban muy contentos cuando nací: mi hermano Bill tenía 4 años y siempre habían querido tener dos varones. No sabían mucho sobre el síndrome de Down, pero pronto empezaron a informarse para asegurarse de que hacían todo lo posible por ayudarme a alcanzar mi potencial intelectual y físico.

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Conozca a Katherine Vollbracht Winfield - Embajadora 2010 de la Fundación Global Síndrome de Down

Me llamo Katherine Vollbracht Winfield. Me gustan las luces brillantes y las risitas. Eso es porque sólo tengo 15 meses. Vivo en Seattle con mi madre, mi padre y mi hermano mayor Kirby III. Sorprendí a todos llegando 3 semanas antes. Y tuve otra gran sorpresa: nací con síndrome de Down.

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Conozca a Chase Turner Perry - Embajador 2009 de la Fundación Global Síndrome de Down

Me llamo Chase Turner Perry. Tengo tres años y vivo en Colorado con mi mamá, mi papá y mi hermanito Cooper. He oído muchas veces a mis padres contar la historia del día en que nací. Fui una gran sorpresa. Mis padres no sabían que era un niño ni que tenía un cromosoma de más.

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Conozca a Sophia Whitten - Embajadora 2008 de la Fundación Global Síndrome de Down

Retrato de Sophia Whitten

Me llamo Sophia Kay Whitten. Tengo cinco años y vivo en Colorado con mi mamá, mi papá y mi hermanito Patrick.

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